Kommunikativa relationer

Alla människor har rätt att få sin röst hörd. Det slår FN:s konvention om rättigheter för personer med funktionsnedsättning och barnkonventionen fast. Personer med funktionsnedsättningar är en utsatt grupp som ofta är beroende av andra för att kunna kommunicera, påverka och utvecklas som människor. Nätverket arbetar för att möjliggöra människors rättighet att kommunicera på sitt eget kommunikationssätt.

Enligt Barnombudsmannen visar forskning att barn med funktionsnedsättningar i mindre omfattning får sin röst hörd än andra barn. Rätten att kommunicera kan ses ur flera aspekter så som etiska, juridiska, demokratiska, pedagogiska och ur hälsoaspekter.

Enligt WHO är kommunikationen ett av de högst skattade områdena för livskvalitet, delaktighet och hälsa. Rättigheten och möjligheten att kommunicera är inte det samma. Det kan finnas svårigheter för omgivningen att identifiera uttryck och att uppfatta dessa som meningsfull kommunikation.

I mötet med personer med medfödd dövblindhet är kommunikationen ofta den största utmaningen. Att skapa de bästa kommunikativa förutsättningarna innebär att öka kompetensen hos kommunikationspartnerna att identifiera yttringar och uttryck.

När det finns brister i omgivningens kompetens, är det lätt att missa viktiga yttringar eller att se dessa som ”beteenden” utan koppling till kontext.

Nätverkets arbete:

  • Vi använder dövblindhet som pedagogiskt exempel då komplexiteten i denna grupp är hög, men erfarenheter och strategier kan användas även i andra funktionshinderområden där läsbarheten är en utmaning.
  • Vi använder case studier med videoanalys som baseras på innehåll och modeller i boken “Kommunikativa relationer”. Genom detta arbetssätt utvecklas kunskap så att kommunikativa processer och relationer kan utvecklas i mötet med personer med medfödd dövblindhet.
  • Videoanalyserna lägger vikt på den språkliga utvecklingen hos personer med dövblindhet, vilket dokumenteras skriftligt i en kommande bok.
  • Vi arbetar för att utveckla material, konferenser och kurser.
  • Det nordiska nätverket träffas två dagar tre gånger per år, en gång i varje land. I samband med detta hålls vanligen ett kortare seminarium.
  • Det nordiska nätverket arbetar för att inspirera, motivera och sprida kunskap i de nationella nätverken, som i sin tur ger det nordiska nätverket en viktig koppling till praxis, ett ömsesidigt utbyte.

Två representanter per land

Sveriges flagga. Ulrica Broddstedt, Anne-Marie Janko

Danmarks flagga.Pia Haugaard, Sanne Brink

Norges flagga.Anne Nafstad, Lynn Skei

Målet är att nätverket i framtiden ska ha medlemmar från alla nordiska länder.

Följ oss på sociala medier:

HANTERING AV PERSONUPPGIFTER (GDPR)

Nordens välfärdscenter, samlar in och bearbetar dina personuppgifter för att tillhandahålla produkter och tjänster åt dig, för att informera dig om nyheter och uppdateringar av våra produkter och tjänster, för att anpassa din upplevelse av vår webbplats samt för att förbättra våra produkter och tjänster.

När som helst har du rätt att få tillgång till, korrigera och radera dina personuppgifter och att invända mot bearbetning av dina personuppgifter. Du kan utöva dessa rättigheter genom att skicka ett e-postmeddelande till följande adress gdpr@nordicwelfare.org.

Nordens välfärdscenter förbinder sig att respektera och skydda dina personuppgifter och din personliga integritet i enlighet med gällande lagstiftning, branschregler och andra relevanta normer. Vi lämnar aldrig ut dina personuppgifter till tredje part utan ditt godkännande.

Läs vår fullständiga integritets- och personuppgiftspolicy.

JAG FÖRSTÅR