Temanettverk på demensområdet

Målet er å være en pådriver for utviklingen av nordisk kunnskap og dermed bidra til god og likeverdig demensomsorg i de nordiske landene. I perioden 2024–2026 er det tre tematiske nettverk:

• Demens og etniske minoriteter
• Demens og urfolk
• Demens og kognitiv funksjonsnedsettelse.

Demens og etniske minoriteter

Demens og etniske minoriteter i Norden er et område der det er behov for mer kunnskap. Personer med en ikke-nordisk bakgrunn vil trolig ha like stor risiko for å utvikle en demenssykdom som dem som er født i Norden, men færre mottar offentlig hjelp. Internasjonal forskning viser at etnisk og kulturell bakgrunn spiller en stor rolle for hvilken offentlig hjelp man mottar.

Synet på demens og andre kognitive symptomer tolkes på ulike måter rundt om i verden. Helsehjelp og omsorgstilbud på eget morsmål kan ha stor betydning, selv om personen med demens har bodd lenge i landet. Men forskningen gir ikke entydige svar. For mange kan kontinuitet i personalet være viktigere enn et etnisk profilert hjem. Språklig og kulturell kompetanse er viktig for å gi målgruppen persontilpasset helsehjelp og omsorgstilbud, og opplæring av ansatte med minoritetsbakgrunn er et annet tema nettverket jobber med.

I de skandinaviske landene er det utviklet forskjellige verktøy på feltet. Nationalt Videnscenter for demens i Danmark har publisert faktablad om demens på forskjellige språk. Aldring og helse i Norge har samlet informasjon og aktuelle verktøy på hjemmesiden sin . Den strategiske enheten Migration og Kognition i Region Skåne jobber for at alle deler av demensomsorgen skal være trygg og likeverdig. På deres nettsider ligger det informasjon og materiell om omsorgen for utenlandsfødte med demens.

Nettverket arbeider for at eldre voksne fra etniske minoriteter med demenssykdom og deres pårørende skal få tilpassede helse- og omsorgstjenester av god kvalitet. Nettverket møtes en til to ganger i året, og jobber med erfaringsutveksling, samarbeid og kunnskapsformidling. Flere av medlemmene samarbeider i forskningsprosjekter og har publisert vitenskapelige artikler sammen.

Temanettverket for demens og etniske minoriteter har eksistert siden 2012 og samler rundt ti eksperter fra de nordiske landene.

Demens og urfolk

Forskning fra land som Canada, USA og Australia viser at urfolk rundt om i verden er langt mer utsatt for demens enn resten av befolkningen i majoritetssamfunnene de lever i. Den overordnede kunnskapen om hvordan samer og inuitter med demens har det, er svært begrenset, og dette trenger vi økt kunnskap om for å kunne utvikle helse- og omsorgstjenester der språk og kulturell bakgrunn ivaretas.

Temanettverket for demens og urfolk skal samle, utveksle og spre erfaringer og kunnskap om utredning og behandling av samer eller inuitter med demens i Norden.

Temanettverket for demens og urfolk ble etablert 2019. Deltakerne er forskere og praktikere innen helse- og omsorgsyrker fra Finland, Norge, Sverige og Grønland.

Mer informasjon

Nasjonal kompetansetjeneste for aldring og helse i Norge har temaside med informasjonsmateriell, filmer og digitale verktøy om demens i et samisk språk- og kulturperspektiv.

Rabasvuohta demeanssa birra – Åpenhet om demens er en informasjonsfilm om demens på nordsamisk. Den er tekstet til svensk, finsk og norsk.

På Grønland pågår det et forskningsprosjekt for å utvikle verktøy for utredning av demens.

Demens og kognitiv funksjonsnedsettelse

Mennesker med kognitiv funksjonsnedsettelse i Norden lever stadig lenger. For noen kan de første symptomene på demens ved kognitiv funksjonsnedsettelse dukke opp allerede i 50-årsalderen, men disse kan være vanskelige å oppdage. Symptomer som ofte opptrer senere i sykdomsforløpet hos andre, kan dukke opp tidlig hos personer med kognitiv funksjonsnedsettelse.

For personen selv, ansatte og andre beboere kan det utgjøre en stor forandring når en person i et hjem eller et dagtilbud lider av demens. I tillegg til aktivitetene må behandlingen også tilpasses den enkelte personens forutsetninger. Behandlingen må også endres over tid. Dette gir store utfordringer for kommunene i Norden.

Formålet med det tematiske nettverket for funksjonsnedsettelser er å etablere stabile nettverk mellom nordiske kompetansemiljøer og å systematisere erfaringsutveksling om utredning, diagnostisering, forebygging, helsehjelp og omsorgstilbud for personer med demens og funksjonsnedsettelse.

Kompetansesenter for aldring og helse, Nordens velferdssenter og Sametinget har utviklet nettstedet Lettlest om demens.  Nettstedet er tilgjengelig på fem nordiske språk, engelsk, lule-, nord- og sørsamisk. I Sverige har Demenssenteret og FUB utviklet to nettbaserte kurs som du finner på denne siden Åldern har sin rätt – om att åldras med intellektuell funktionsnedsättning. Den ene er rettet mot personer med funksjonsnedsettelse og den andre mot assistenter og ansatte i gruppehjem og dagtilbud. Pårørende kan også ha nytte av opplæringen.

I Norge har Aldring og helse utviklet flere  opplæringsprogrammer om alderdom og demens hos personer med kognitiv funksjonsnedsettelse.. Kursene henvender seg til personell i bofellesskap, dagtilbud, spesialister og pårørende. Social- och boligstyrelsen i Danmark har en temaside om demens og kognitiv funksjonsnedsettelse som heter Aldring, demens og udviklingshæmning.

Tematisk nettverk for demens og funksjonsnedsettelse ble etablert i 2015. Ekspertene i det tematiske nettverket kommer fra nasjonale kunnskapssentre, samt forsknings- og praktikermiljøer i de nordiske landene.

Medlemmer:

Anita Norrdahl, Finland
Rut Nordlund-Spiby, Finland
Frode Kibsgaard Larsen, Norge
Lene Kristiansen, Norge
Rita Larsen, Norge
Per Christian Wandås, Norge
Christina Rørvig-Løppenthien, Danmark
Lise Cronberg Salem, Danmark
Hanna Bozkurt Åhman, Sverige
Eva Wallén, Sverige
Karl Olsson, Sverige
Marika Ulfson, Sverige