Temanetværk på demensområdet

Målet er at drive udviklingen af nordisk viden og dermed bidrage til god og ligeværdig demensbehandling i de nordiske lande. I mandatperioden 2024-2026 er der tre tematiske netværk:

• Demens og etniske minoriteter
• Demens og oprindelige folk
• Intellektuel funktionsnedsættelse

Demens og etniske minoriteter

Demens og etniske minoriteter i Norden er et område, hvor der er behov for mere forskning. Mennesker med ikke-nordisk baggrund har formentlig lige så stor risiko for at udvikle demens som dem, der er født i Norden, men færre søger pleje. International forskning viser, at etnisk og kulturel baggrund spiller en stor rolle for, hvilken pleje man søger.

Synet på demens og de kognitive symptomer, der opstår, fortolkes på forskellige måder rundt om i verden. Sundhed og social omsorg på eget modersmål kan have stor betydning, selvom personen med demens har boet i landet i lang tid. Samtidig er forskningen ikke afgørende. For mange kan kontinuitet med hensyn til personale være vigtigere end et etnisk profileret hjem. Sproglige og kulturelle kompetencer er vigtige for at give målgruppen personlig sundhedspleje og social omsorg, og uddannelse af personale med minoritetsbaggrund er et andet tema, som netværket arbejder med.

I de skandinaviske lande er der udviklet forskellige værktøjer inden for dette område. Nationalt Videnscenter for Demens i Danmark har udgivet faktablade om demens på forskellige sprog. Aldring og helse i Norge har samlet information og aktuelle værktøjer på sin hjemmeside. Den strategiske enhed Migration og kognition i Region Skåne arbejder for at sikre, at alle dele af demensplejen er sikre og lige. På deres hjemmeside er der information og materiale om pleje af udenlandskfødte mennesker med demens.

Netværket arbejder for, at ældre fra etniske minoriteter med demens og deres pårørende modtager tilpassede pleje- og omsorgstilbud af god kvalitet. Netværket mødes en eller to gange om året og arbejder med erfaringsudveksling, samarbejde og videnformidling. Flere af medlemmerne samarbejder i forskningsprojekter og har udgivet videnskabelige artikler sammen.

Det tematiske netværk for demens og etniske minoriteter har eksisteret siden 2012 og samler omkring ti eksperter fra de nordiske lande.

Demens og oprindelige folk

Forskning fra lande som Canada, USA og Australien viser, at oprindelige folk rundt om i verden er langt mere sårbare over for demens end resten af befolkningen i de majoritetssamfund, de lever i. Den samlede viden om, hvordan samer og inuitter med demens har det, er meget begrænset og skal øges for at udvikle sundheds- og omsorgstilbud, hvor sproglig og kulturel baggrund bliver tilgodeset.

Temanetværket for demens og oprindelige folk skal indsamle, udveksle og udbrede erfaringer og viden om udredning og behandling af samer eller inuiter med demens i Norden.

Temanetværket for demens og oprindelige folk blev etableret i 2019. Deltagerne er forskere og praktikere inden for pleje- og omsorgsprofessioner fra Finland, Norge, Sverige og Grønland.

Mer informasjon

Nasjonal kompetansetjeneste for aldring og helse i Norge har en temasida med informasjonsmateriale, filmer og digitale verktøy om demens med samisk språk- og kulturperspektiv.

Rabasvuohta demeanssa birra – Åpenhet om demens er en informasjonsfilm om demens på nordsamisk. Den er tekstet til svensk, finsk og norsk.

På Grønland pågår et forskningsprosjekt som utvikler verktøy for å undersøke demens.

Demens og intellektuel funktionsnedsættelse

Mennesker med udviklingshæmning i de nordiske lande lever længere. For nogle kan de første symptomer på demens i udviklingshæmning forekomme så tidligt som 50 år, men kan være vanskelige at opdage. Symptomer, der ofte forekommer senere i sygdomsforløbet hos andre, kan forekomme tidligt hos mennesker med intellektuelle handicap.

For personen selv , personale og medbeboere kan det være en stor forandring, når en person i et hjem eller en daglig aktivitet lider af demens. Ud over aktiviteterne skal behandlingen også tilpasses personens forhold. Behandlingen skal også ændres over tid. Det giver store udfordringer for kommunerne i Norden.

Formålet med det tematiske netværk for udviklingshæmmede er at etablere stabile netværk mellem nordiske kompetencemiljøer og at systematisere erfaringsudveksling om udredning, diagnosticering, forebyggelse, pleje og social omsorg for mennesker med demens og udviklingshæmning.

Det norske grundforskningscenter for aldring og sundhed, Nordens velfærdscenter og det norske samiske parlament har udviklet hjemmesiden Letlæselig om demens.  Sitet findes på fem nordiske sprog, engelsk, Lule, Nord- og Sydsamisk. I Sverige har det svenske demenscenter og landsforeningen FUB udviklet to online træningskurser, som du kan finde på denne side: Alder har sin ret – om aldring med udviklingshæmning. Den ene er rettet mod mennesker med udviklingshæmning og den anden mod boligstøtter og personale på gruppehjem og daglige aktiviteter. Pårørende kan også drage fordel af træningen.

I Norge har Aldring og helse udviklet flere uddannelsesprogrammer om aldring og demens hos personer med en intellektuel funktionsnedsættelse. Uddannelserne henvender sig til personale i plejeboliger, dagtilbud, specialister og pårørende. Sundheds- og Boligstyrelsen har en temaside om Aldring, demens og udvikling.

Det tematiske netværk for demens og intellektuel funktionsnedsættelse har eksisteret siden 2015. Eksperterne i det tematiske netværk kommer fra nationale videnscentre samt forsknings- og praktikmiljøer i de nordiske lande.